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Hintergrund

Mapping

  • die für die Lieferung der epi Daten getroffene Vereinbarung sieht vor, dass 55 Variablen an das RKI übermittelt werden

  • ein Teil dieses Variablensets wird nicht verarbeitet, und ist im vorliegenden Mapping nicht weiter berücksichtigt

  • ebenfalls angenommen wird, dass die Therapieangaben der epi Daten nicht überführt werden

  • die Übersicht mit Bewertung zum Mapping ist in folgender Liste dargelegt:

Simulation anhand eines vereinfachten samples

  • gegeben ist eine fiktive Lieferung von epi Daten an das RKI, mit 2 Patienten

    • Patient 1: möglichst viele Angaben sind bekannt, alle verwendeten Informationen sollen im xml Schema eindeutig kodiert werden können

    • Patient 2: möglichst wenige Angaben sind bekannt, xml Schema soll dennoch valide sein (Pflichtfelder müssen angegeben sein)

  • xls Liste der Lieferung hier:

  • im nächsten Schritt werden diese Angaben in das xml Schema (Version 6) überführt

  • hier die entstehende xml dieser Lieferung:

Schlussfolgerungen

  • die entstehende xml Datei ist valide gegen das xml Schema (die übermittelten Werte müssen natürlich erlaubt sein)

  • alle laut Mapping Liste aktiv verwendeten Variablen lassen sich also grundsätzlich im Schema transportieren

  • derzeit verlangt das Schema folgende Pflichtangaben

    • Datum / Ursprungsregister der Lieferdatei

    • Patient_ID, Tumor_ID

    • Patienten-Stammdaten

      • Geschlecht

      • GebDatum

      • Vitalstatus (kann aus den epi Angaben hinreichend konstruiert werden, sofern Follow-up-Datum verfügbar)

    • Tumor

      • Primärdiagnose

        • Datum

        • Inzidenzort (fehlende Werte wurden in den epi Daten auf das liefernde Bundesland imputiert. Ein “00000“ wäre im Schema als fehlender Wert zu interpretieren)

        • ICD Code Primärtumor (Version optional)

        • Seitenlokalisation (U = Unbekannt)

        • DCN (hier wäre eine Vereinbarung zu treffen)

        • Anzahl_Tage_Diagnose_Tod (kann mit N kodiert werden als “unzutreffend”)

  • eine Unterscheidung von epi. und klin. Datenbestandteilen im Schema ist nicht notwendig

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